Şirket Profili
Zhejiang SuJia Tıbbi Cihaz Şirketi, Ltd.
"Tek Kullanımlık Anestezi Ponksiyon Kiti" serisi ürününün yaratıcısıdır.
Her yıl yeni patentli ürünler piyasaya süren yetkin bilim teknolojisi ekibimizle gurur duyuyoruz. Ulusal Anahtar Yüksek Teknoloji Girişimi gibi ardışık unvanlar aldık ve Zhejiang Üniversitesi Makromolekül Tıbbi Cihaz Ortak Ar-Ge Laboratuvarı ile Zhejiang Kadın Üniversite Öğrencileri Girişimci Rehberlik Deneysel Üssü olarak belirlendi. Sujia Ticaret Koleji gibi kurumlar kurduk ve tamamen sahip olduğu Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. ile bir finans şirketi dahil olmak üzere 4 holding üretim şirketine sahibiz.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com), Çin'in en köklü tıbbi tüketim malzemeleri üreticilerinden biridir; 1992 yılında kurulmuş ve merkezi Zhejiang Eyaleti, Jiaxing, No. 168 Zhenxing Road adresinde bulunmaktadır. Ulusal Anahtar Yüksek Teknoloji Girişimi olarak tanınan şirket, 80'den fazla patente sahiptir ve 110.000 m²'den fazla alanı kapsayan, 180'den fazla profesyonel teknisyenin çalıştığı Sınıf 100.000 temiz oda işletmektedir. Ürünleri, dünya çapında 30'dan fazla ülke ve bölgeye ihraç edilmektedir; seçilen hatlar hem Avrupa Birliği'nden CE sertifikası hem de Amerika Birleşik Devletleri'nden FDA onayına sahiptir. Çin'de tek kullanımlık anestezi ponksiyon kitinin yaratıcısı olarak — 1994'te ürün için ilk patentini alan — SuJia Medical, Çin'in anestezi ürün üretim endüstrisinde ilk üç oyuncu ve güvenilir bir küresel oyuncu haline geldi Çinli tıbbi tüketim malzemesi üreticisi.
Şirketin Ürün Merkezi Yedi ana klinik kategoriyi kapsar: Genel Anestezi,Bölgesel Anestezi,İnfuzyon,Hasta izleme,Ağrı yönetimi, tıbbi estetik ve Hemşirelik bakımı. Her kategori, Zhejiang Üniversitesi Makromolekül Tıbbi Cihaz Ortak Ar-Ge Laboratuvarı gibi kurumlarla iş birliği içinde yıllarca süren klinik araştırmaları yansıtmaktadır. Aşağıdaki rehber, şirketin temel ürün hatlarının teknik tasarımı, klinik uygulaması ve uyum gereksinimlerini açıklarak, tedarik ekiplerinin, anesteziologların ve hastane tedarik yöneticilerinin bilinçli satın alma kararları almalarına yardımcı olur.
Butek kullanımlık larenks maskesi hava yolu (LMA), genel anestezi, mekanik ventilasyon veya diğer destekli solunum türleri gerektiren hastalar için kısa süreli, geçici yapay bir hava yolu oluşturmak amacıyla tasarlanmış bir supraglottik hava yolu cihazıdır. Endotrakeal entübasyondan farklı olarak, laringeal maske glottis'in üzerinde yer alır ve hava yolu kirpiklerine çok daha az travma verir; bu da ambulyatör cerrahi, pediatrik işlemler ve zor entübasyon beklenen durumlarda tercih edilen tercih haline gelir.
SuJia'nın LMA yelpazesi, 5 kg'dan küçük bebeklerden 70 kg'ın üzerindeki yetişkinlere kadar hastaları kapsayacak yedi boyutta (1#'dan 5#'a kadar) mevcuttur. Maksimum manşet şişirme hacmi, en küçük boyut için 4 ml'nin altından, en büyük boyut için 40 ml'nin altına kadar değişir; bu da güvenli mukozal perfüzyon eşiklerini aşmadan doğru sızdırmazlık basıncını sağlar. Hem PVC hem de silikon malzeme varyantları üretilmekte, lateks içermeyen yollar isteyen veya silikonun yumuşak, anatomik konturlu hissini tercih eden hastanelere uygun hale gelmektedir. Tüm konnektörler, standart solunum devreleri ve anestezi makineleriyle birlikte çalışabilirlik sağlayan YY/T 1040.1-2015 standardına (15 mm ISO konnektör) uygundur. İkinci nesil çift lümenli tasarım, kalan mide içeriğinin aspirasyonuna olanak tanıyan özel bir mide drenaj kanalı da içeriyor ve yüksek aspirasyon riski olan hastalar için kritik güvenlik özelliği olan akciğer aspirasyon riskini önemli ölçüde azaltıyor.
Butek kullanımlık anestezi maskesi anestezi sunum sistemi ile hasta arasında oksijenlenme öncesi ve maske indüksiyonu sırasında ilk temas noktasıdır. Etkili maske uyumu, hastanın ne kadar hızlı ve tam bir anestezi derinliğine ulaştığını ve indüksiyon aşamasında oksijen doygunluğunun ne kadar iyi korunduğunu belirler. SuJia'nın maske yelpazesi, hastanın cilt rengini ve salgılarını engelsiz gözlemlemeyi sağlayan şeffaf, sis önleyici bir gövdeye sahiptir; yumuşak, şişirilebilir yastık kenarı ise erken doğulan çocuklardan bariatrik yetişkinlere kadar çeşitli yüz anatomilerine uyum sağlayarak ölü alanı en aza indirir ve hava geçirmez bir mühür sağlar. 22 mm standart fiting, adaptör olmadan doğrudan solunum devrelerine ve manuel reanimasyon torbalarına bağlanır.
A tek kullanımlık solunum devresi anestezi makinesinin taze gaz çıkışı ile hastanın hava yolu cihazı arasında gaz dağıtım yolunu oluşturur. Teknik açıdan, solunum devreleri üç rekabet eden gereksinimi dengelemek zorundadır: gaz akışına karşı minimum direnç (düşük nefes alma çalışması), düşük iç uyum (verilen gelgit hacminin hassasiyetini etkileyen sıkıştırılabilir hacmi en aza indirmek için) ve uzun süreli işlemler sırasında hava yollarının kurumasını önlemek için etkili nem ve ısı tutma. SuJia'nın oluklu PVC boru devreleri, türbülans akışını azaltmak için düzgün iç delikler içerirken, akordeon tarzı oluklama esneklik sağlar ve bükülmeden esneklik sağlar. Devre konfigürasyonları arasında koaksiyel (Bain tipi), paralel uzuv ve pediatrik özel tasarımlar bulunur ve ölü alan hacmi azaltılır. Tek hasta kullanımı, çapraz kontaminasyon riskini ortadan kaldırır — bu, standart yeniden kullanılabilir alternatiflerde kalıntı salgıları veya biyofilm barındırabilecek devrelerde tanınmış bir endişedir.
Güvenilir biri olarak tek kullanımlık endotrakeal tüp üretici ve trakeal tüp tedarikçisi SuJia Medical, neonatal ve yetişkin hastalar için uygun olan kapsamlı iç çaplar aralığında (genellikle 2,0 mm ila 9,5 mm ID) olan kelepçeli ve kelepçesiz ağız/burun endotrakeal tüpler (ETT) üretmektedir. ETT tasarımında başlıca teknik hususlar manşet sızdırmazlık teknolojisi, tüp eğriliği ve malzeme biyouyumlulukudur. Yüksek hacimli düşük basınçlı (HVLP) manşetler, eski yüksek basınçlı manşet tasarımlarına kıyasla trakeal iskemi sıklığını azaltmak için daha büyük mukozal yüzey alanına sızdırma kuvveti dağıtan klinik standarttır. SuJia ETT'lerde kullanılan termoplastik PVC, vücut sıcaklığında yumuşatır, böylece tüpün bireysel trakeal anatomiye uyum sağlamasını ve doku basıncını azaltmasını sağlar. Radyopak boyuna çizgiler, göğüs radyografisinde tüp pozisyonunun doğrulanmasına olanak tanır. Önceden oluşturulmuş Ring-Adair-Elwyn (RAE) varyantları, standart tüplerin cerrahi alanı tıkayacağı baş ve boyun cerrahisinde ağız ve burun erişimi için mevcuttur.
Butek kullanımlık trakeostomi tüpü uzun süreli hava yolu erişimi gerektiren hastalar için (genellikle 7 ila 10 günden fazla mekanik ventilasyon süre) veya üst hava yolu tıkanıklığı olanlar için önerilir. Endotrakeal tüpün aksine, trakeostomi tüpü ön boyunda cerrahi veya perkutan bir stoma içinden geçer ve tüpü neredeyse 90 derece açıyla trakeyaya yönlendirir. Bu geometri, distal ucun arka trakeal duvara çarpmasını önlemek için hassas tüp eğriliği mühendisliği gerektirir; bu da mukoza erozyonu veya obstrüktif uç malpozisyonuna yol açabilir. SuJia'nın trakeostomi tüpü yelpazesi tek kanül ve çift kanül (iç ve dış tüp) tasarımlarını içerir; Çift kanül sistemi, çıkarılabilir iç tüpün stoma traktını rahatsız etmeden temizlenmesini sağlar; bu, uzun süreli yoğun bakım ünitesine yatışlarda önemli bir hemşirelik bakım avantajıdır. HVLP manşetli kelepçeli varyantlar pozitif basınçlı mekanik ventilasyonu desteklerken, kelepçesiz ve fenestrasyonlu tüpler südden kesilme, konuşma ve spontan solunum denemelerini kolaylaştırır.
Butek kullanımlık anestezi pansuman paketi Genel anestezi hazırlığı sırasında gereken tüm yardımcı sarfları tek ve açılmaya hazır bir ünitede birleştirmek için tasarlanmış önceden monte edilmiş, steril bir işlem paketidir. Paket içeriğinin standartlaştırılması, kullanılmayan açık eşyalardan kaynaklanan atıkları azaltır, anestezi kurulum süresini kısaltır ve steril saha protokollerine uyumu destekler. İçerikler genellikle kurumsal veya bölgesel gereksinimlere göre yapılandırılır ve örtü malzemeleri, şırıngalar, iğneler, gazlı bez, yapışkan pansumanlar ve özel aksesuarları içerebilir. Tedarik zinciri açısından bakıldığında, tek kullanımlık paketler bireysel ürün sayma iş yükünü azaltır ve anestezi departmanlarının güvenilir prosedür başına maliyet muhasebesini göstermesine yardımcı olur.
Butek kullanımlık anestezik gaz adsorberi dünya genelinde giderek artan düzenleyici dikkat gören bir iş sağlığı sorununu ele alır: ameliyathane personelinin sevofluran, desfluran ve izofluran gibi halojenlenmiş uçucu maddeler dahil olmak üzere atık anestezik gazlara (WAG) kronik düşük seviyeli maruziyeti. Epidemiyolojik kanıtlar, uzun vadeli WAG maruziyetini üreme etkileri, hepatotoksisite ve merkezi sinir sistemi semptomlarıyla ilişkilendirir. Geleneksel aktif temizlik sistemleri, anestezi makinesinin ekspirasyon valfindeki gazları yakalar, ancak işlem bittikten sonra solunum devresinde kalan kalıntı maddeleri ele almaz. SuJia'nın adsorbörü, anestezik gaz adsorpsiyon oranına en az %90 olan yüksek aktiflenmiş filtre ortamı kullanır ve iki konfigürasyonda mevcuttur: Tip I (ekstra-devre), oda hava kalitesini ve personeli korumak için anestezi makinesi egzozuna dıştan bağlanır; ve Tip II (intra-circuit), işlem sonrası solunum devresinde kalan kalıntı anestezikleri adsorbe etmek için aktive edilir ve hastanın anesteziden çıkışını hızlandırır. Tüm φ15 mm konnektörler YY 1040.1-2003 standartlarına uygundur ve bu da adaptör olmadan doğrudan makine uyumluluğunu sağlar.
BuPeriferik sinir uyarıcısı (PNS), hem bölgesel anestezi hem de genel anestezi uygulamalarında vazgeçilmez bir izleme cihazıdır. Bölgesel anestezide, hedef sinirin yakınlığını belirlemek için izole iğne aracılığıyla hassas kontrol edilen düşük amperli elektriksel impuls iletir; karakteristik motor yanıt oluşturur, blok hassasiyetini artırır ve intraneuronal enjeksiyon riskini azaltır. Genel anestezide, rokuronyum, vekuronyum ve cisatraküryum gibi depolarizasyon etmeyen kas gevşeticilerin ürettiği nöromüsküler blokaj (NMB) derecesini değerlendirir. Ekstübasyondan önce kalıntı NMB'nin yeterince izlenmemesi ve geri çevrilmemesi, ameliyat sonrası akciğer komplikasyonları ve iyileşme odasında kritik solunum olaylarıyla ilişkilidir. SuJia'nın periferik sinir uyarıcısı, ameliyat sırasında yoğun bloktan ekstübasyon öncesi klinik iyileşmenin onayına kadar NMB derinliklerinin tamamını kapsayan çoklu uyarı desenleri — dörtlü tren (TOF), tek seğirme, tetanik stimülasyon (PTC) — sunar.
Butek kullanımlık ısırma bloğu basit ama klinik olarak önemli bir hava yolu koruma cihazıdır. Genel anesteziden çıkma sırasında, hastalar masseter kas spazmı (laringospazm korelat) eşlik eden kısmi bilinç durumuna girebilir; bu da endotrakeal tüpü ısırma ve tıkanma riskini teşkiler — ya da tüpleri çıkarılan hastalarda diş hasarına yol açabilir. Isırık bloğu, açık bir ağız hava yolu geçişi sağlamak ve tüp tıkanmasını önlemek için üst ve alt azı dişler arasına yerleştirilir. Tek kullanımlık polipropilen yapı, dekontaminasyon gereksinimlerini ortadan kaldırır ve hastalar arası kontaminasyon riskini ortadan kaldırır. Boyut seçimi hem pediatrik hem de yetişkin hastaları dikkate almalıdır ve SuJia farklı hasta anatomilerine uyacak çeşitli boyutlar sunar.
Bu bölümdeki tüm cihazların tam bir genel özetini görmek için şu adresi ziyaret edin: Genel Anestezi kategorisi sayfa.
BuCE sertifikalı epidural anestezi kateteri Epidural boşluğa — dura mater ile ligamentum flavum arasındaki potansiyel boşluğa — Tuohy iğnesi aracılığıyla geçirilmek üzere tasarlanmış ince ve esnek bir kateterdir. Kateter yerleştirildikten sonra, ameliyat içi cerrahi anestezi, doğum analjezi ve ameliyat sonrası ağrı yönetimi için yerel anestezik ajanların (genellikle bupivakain, ropivakain veya levobupivakain, opioid katkıları olsun veya olmasın) sürekli veya aralıklı enjeksiyonlarına izin verir. SuJia'nın geliştirilmiş epidural kateteri, epidural alanda kateterin yerleştirilme ve yerleşirken bükülme, sarma veya kesilme eğilimini önemli ölçüde azaltan tel takviyeli (örgülü) bir yapıya sahiptir. Tel takviye ayrıca standart takviyesiz kateterlerin nadir ama ciddi bir komplikasyonu olan kazarcık intravasküler veya intratekal kateter göçü riskini azaltır. Konnektör tasarımı, kazara kopmanı önlemek ve nöroaksiyel erişim hattını damar içi hatlardan net bir şekilde ayırt etmek için luer-lock contası sağlar — bu, düzenleyici kurumlar tarafından önerilen önemli bir hasta güvenliği mühendisliği gereksinimidir. Avrupa CE işaretlemesi, sterillik, biyouyumluluk ve mekanik performans için geçerli Tıbbi Cihaz Direktifi ve MDR gereksinimlerine uyumu doğrular.
Butek kullanımlık epidural kiti Nööreksenel blok yerleştirme için gereken tüm bileşenleri tek bir steril pakette birleştirir. Standart bir kit, Tuohy iğnesini (genellikle 16G veya 18G, farklı vücut alışkanlıklarına sahip hastalar için çeşitli uzunluklarda sunulabilir), epidural kateter, bakteriyel filtre, direnç kaybı şırıngası, kateter fiksasyon sistemi ve steril örtü malzemelerini içerir. Standartlaştırılmış kitler, uygulayıcılar arasında prosedürel tutarlılığı artırır ve acil sezaryen gibi zaman baskısı olan klinik senaryolarda çoklu paket açılışlarından kaynaklanan kontaminasyon riskini azaltır. 1994'ten beri Çin'de tek kullanımlık anestezi ponksiyon kitinin kurucusu olan SuJia Medical, bu kategoriye otuz yılı aşkın üretim uzmanlığı ve sürekli ürün iterasyonu getiriyor. Kitler sıkı GMP koşulları altında üretilir, sterillik EO kısırlaştırmasıyla doğrulanır ve biyolojik gösterge testleriyle doğrulanır.
BuMerkezi venöz kateter tepsisi Seldinger tekniği kullanılarak büyük bir damara — en yaygın olarak iç jugular, subklavian veya femoral ven — merkezi venöz kateterin yerleştirilmesini destekler. CVC, merkezi venöz basıncın (CVP) güvenilir ölçümü, vazopressörler, hipertonik çözeltiler ve periferik damarlara zarar verecek parenteral beslenme ile resüsitasyon senaryolarında büyük miktarda sıvının hızlı teslimatını sağlar. Tepsi, CVC'nin kendisini (7 Fr veya 8.5 Fr boyutlarında tek, çift veya üçlü lümenli konfigürasyonlar), bir kılavuz teli, bir genişletici, bir giriş iğnesi, bir bistür, steril perdeler, dikiş malzemesi ve bir sabitleme cihazını içerir. Kateter gövdesi için malzeme seçimi kritiktir: poliüretan ve silikon kateterler, uzun süre kalma süreleri için esneklik ve biyouyumluluk sunarken, seçili varyantlarda bulunan hidrofilik veya antimikrobiyal yüzey kaplamaları, en pahalı ve önlenebilir sağlık hizmetleriyle ilişkili enfeksiyonlardan biri olan merkezi hat ilişkili kan dolaşımı enfeksiyonu (CLABSI) riskini azaltır.
Butek kullanımlık heparin kapak (enjeksiyon kapağı veya PRN adaptörü olarak da adlandırılır) erişim olayları arasında merkezi veya periferik venöz kateterlerin lumen merkezlerini mühürler. Doğru tasarlanmış bir heparin kapağı, kateter ucunda pozitif yer değiştirme veya nötr yer değiştirmeli bir sıvı kolonu sağlar; bu, kateter açıklığını korumak ve kateter lümeninin açıklığında trombus oluşumunu önlemek için gereklidir. Yeniden kapatılabilir septum tasarımı, çağdaş iğne sapı önleme gereksinimlerine uygun olarak iğnesiz şırınga bağlantısına olanak tanır. Tek kullanımlık yapı, hastane salgın araştırmalarında kateterle ilişkili kan dolaşımı enfeksiyonu kümeleriyle ilişkilendirilen yeniden kullanılabilir kapaklarda biyofilm oluşumu riskini ortadan kaldırır. Heparin kapsülleri, kurumsal protokole göre düzenli aralıklarla ve her kontaminasyon olayı şüphesi olduğunda değiştirilir.
BuTıbbi üç yönlü tıfta tek bir IV hattının birden fazla sıvı kaynağına veya izleme dönüştürücülerine aynı anda bağlanmasını sağlayan bir valf manifoldudur. Anestezi ve yoğun bakım uygulamalarında, stopcocklar rutin olarak intra-arteriyal hattı bir basınç vericiye bağlamak için kullanılır; sürekli invaziv kan basıncını izlemek için bir numune portu korunurken. Üç yönlü durdurma krataları, basınç dalga şeklinin doğruluğunun kemelme gövdesi içindeki uyumdan kaynaklanmamasını sağlamak için genellikle port başına 0,1 ml'nin altında) ve sızıntı standartlarına uygun olmalıdır. Dönen valf kolu, aşırı tork gerektirmeden her portu net açıp kapatmak için pürüzsüz hareket etmelidir; bu tork arterial veya venöz kanülün yerini değiştirebilir. Üç portun her birindeki Luer kilidi bağlantıları ISO 80369 standartlarına uygundur ve hasta taşınması veya yeniden konumlandırması sırasında yanlışlıkla bağlantı kesilmesini önler.
Bölgesel anestezi tüketici ürünlerinin tüm yelpazesini keşfedin. Bölgesel anestezi kategorisi.
Butek kullanımlık SpO2 sensörü (çevresel oksijen doygunluğu sensörü) fotopletismografi (PPG) teknolojisini kullanarak arterial oksijen doygunluğunu invaziv olmayan şekilde tahmin eder. İki LED — biri yaklaşık 660 nm'de kırmızı ışık yayan, diğeri ise yaklaşık 940 nm mesafede yakın kızılötesi ışık yayan — perfüzyonlu bir doku yatağı (genellikle parmak, ayak parmağı veya kulak memi) üzerinden iletim yapar ve bir fotodetektör, oksijenli hemoglobin (HbO₂) ile deoksijenli hemoglobin (Hb) arasındaki diferansiyel emilimi ölçerek SpO₂'yi yüzde olarak hesaplar. Tek kullanımlık sensör tasarımı iki klinik sorunu ele alır: uzun süreli yeniden kullanılabilir sensör yerleştirilmesinden kaynaklanan yapışkanla ilgili basınç yaralanmaları ve tekrar kullanılabilir sensörlerin hastalar arasında yeterince dezenfekte edilmemesiyle çapraz enfeksiyon riski. SuJia'nın tek kullanımlık SpO₂ sensörleri, standart konnektör arayüzleri aracılığıyla birçok büyük monitör markasıyla uyumludur ve karma marka izleme filoları işletmek hastanelerinin envanter karmaşıklığını azaltmaktadır. Yetişkin parmak, pediatrik parmak, yenidoğan sargı ve kulak klipsi form faktörleri tüm hasta popülasyonunu kapsar.
Butek kullanımlık tansiyon sensörü (invaziv arteriyel basınç dönüştürücü), sıvı dolu bir boru sistemi aracılığıyla iletilen mekanik arter basınç dalgalarını, hasta monitörünün sistolik, diyastolik ve ortalama arteriyal basınç (MAP) değerleriyle sürekli gerçek zamanlı bir arteriyal dalga formu olarak gösterebileceği elektronik bir sinyale dönüştürür. Dönüştürücü, uygulanan hidrolik basınca orantılı olarak sapan bir silikon gerilme ölçer veya piezorezistif membran içerir. Temel teknik performans parametreleri arasında hassasiyet (genellikle 5 μV/V/mmHg), frekans tepkisi (arterial darbenin morfolojisini sadık şekilde yeniden üretmek için en az 20 Hz'e kadar düz), aşırı basınç koruması (hatların yanlışlıkla silinmesine zarar vermeden dayanmak için) ve klinik kullanım süresince sıfır kayma bulunur. Tek kullanımlık dönüştürücüler, 300 mmHg'de sürekli yıkama cihazı aracılığıyla hepparinize salin ile doldurulur; bu da kateter açıklığını korumak için yaklaşık 3 ml/saat sağlar. Tek kullanımlık, yeniden kullanılabilir dönüştürücü kubbeleri döneminde önemli bir hasta güvenliği sorunu olan yeniden kullanıma bağlı kan dolaşımı enfeksiyonu riskini ortadan kaldırıyor.
Tüm izleme sarf malzemelerini incelemek İzleme kategorisi.
Butek kullanımlık infüzyon pompası (elastomerik pompa), tamamen balon rezervuarının elastik geri tepmesiyle yönlendirilen kontrollü, önceden ayarlanmış bir akış hızında ağrı aljezik çözeltiler sağlar — elektronik bileşenler, güç kaynağı veya programlama gerektirmez. Elastomerik zar, hassas bir akış kısıtlayıcı kapiller ile birleştiğinde, vücut sıcaklığında %±15 doğrulukla genellikle saatte 2 ml'den 10 ml/saat arasında bir akış hızı üreten neredeyse sabit bir basınç başlığını korur. Bu teknoloji, elektronik pompa erişiminin sınırlı olduğu veya hasta hareketliliğinin öncelik olduğu ortamlarda ameliyat sonrası sürekli yara infüzyonu (lokal infiltrasyon analjezisi), sürekli periferik sinir bloğu infüzyonu ve damar içi hasta kontrollü analjezi (PCA) için özellikle uygundur. Tek kullanımlık tasarım, biyomedikal mühendislik iş yükünü artıran pompa temizliği ve bakım döngülerinin programlanması ihtiyacını ortadan kaldırır. 50 ml ile 500 ml arasındaki rezervuar hacimleri, yaklaşık 5 saatten 5 güne kadar olan bir infüzyon sürelerini destekler.
Buelektronik analjezi pompası programlanabilir bazal infüzyon oranları, hasta kontrollü bolus dozları (PCA) ve kilitlenme aralıkları aracılığıyla sofistike ve bireyselleştirilmiş ameliyat sonrası ağrı yönetimini sağlayan mikroişlemci kontrollü bir infüzyon cihazıdır. Elastomerik pompaların aksine, elektronik platformlar hastanın ağrı yörüngesi değiştikçe tedavi parametrelerinin gerçek zamanlı değiştirilmesine olanak tanır — örneğin, ameliyat sonrası ilk gecede bazal oranı artırmak ve aktivite toleransı arttıkça düşürmek. Cihaz, çok disiplinli akut ağrı hizmeti incelemesini destekleyen tam bir uygulama kaydını (toplam teslim edilen ilaç, PCA talepleri sayısı, başarılı doz sayısı) kaydeder. Alarm sistemleri, tıkanma, düşük pil, boş rezervuar ve serbest akış koşulları için uyarılar sunarak acil bakım ortamı dışındaki hasta güvenliğini artırır.
Butek kullanımlık elektronik kontrollü analjezi pompası elastomerik pompanın mekanik sadeliği ve tek kullanımlık hijyen avantajını, hasta kontrollü bolus teslimatını mümkün kılan temel elektronik kontrol modülü ile birleştirir. Bu hibrit tasarım, tamamen yeniden kullanılabilir elektronik PCA pompalarının maliyet ve karmaşıklık engellerini ele alırken, tamamen pasif elastomerik cihazlara kıyasla üstün dozlama esnekliği sağlar. Hasta, klinik kullanımdan önce programlanmış bir lockout intervalı olan önceden belirlenmiş bolus hacmini tetikleyen bir düğmeye basarak aşırı teslimatı önler. Arka plan infüzyonu ve talep boluzunun birleşimi, analjeziyi optimize eder; bu durum sürekli ağrılı ağrı dolu aktiviteler sırasında (fizyoterapi ve öksürük) sırasında hastanın kendi kendine ek doz vermesine olanak tanır.
Ameliyat sonrası ağrı yönetimi çözümlerinin tam yelpazesi şu adreste mevcuttur. Ağrı yönetimi kategorisi.
BuBalon sıkıştırma kateteri kiti tıbbi olarak dirençli trigeminal nevraljinin tedavisi için minimal invaziv bir nörocerrahi prosedür olan perkutan balon kompresyonunu (PBC) destekler. Fogarty tipi kateter, foramen ovale boyunca floroskopik rehberlikle ilerletilir ve balon ucu trigeminal gangliyonun girişindeki Meckel mağarasında yer alır. Kontrollü balon şişirilmesi, tik ağrısını tetiklemekten seçici olarak sorumlu olan büyük miyelin A-beta liflerini sıkıştırır ve diğer ablatif tekniklere kıyasla daha düşük sorunlu duyusal kayıp oranıyla kalıcı bir rahatlama sağlar. Kit, prosedür verimliliği ve steril teknik uyumunu desteklemek için kateter, şişirme şırıngası ve bağlantı aksesuarları dahil olmak üzere tüm gerekli bileşenleri tek bir steril alanda sağlar.
BuTıbbi balon şişirme basınç pompası Girişimsel işlemler sırasında kateter balonlarında hassas basıncı şişirmek ve korumak için kullanılan entegre basınç göstergesine sahip elde tutulan bir cihazdır. Pompanın manometresi, atmosferde (atm) veya barda gerçek zamanlı basınç geri bildirimi sağlar; bu da yetersiz doku etkisi veya aşırı şişirme (damar veya doku yırtılması) önlenir. Luer kilidi konnektörü, sızıntı olmadan balon kateter şişirme portuna mühürlenir ve başparmak tekerleği mekanizması kademeli ve kontrollü basınç uygulanmasını sağlar. Tek kullanımlık yapı, steril prosedürler arasında çapraz kontaminasyonu önler ve yeniden kullanılabilir basınç cihazlarında bulunan dekontaminasyon doğrulama sorununu önler.
Başrol oyuncusu olarak tek kullanımlık hipodermik iğne üreticisi ve steril hipodermik iğne tedarikçisi olan SuJia Medical, standart eğik (25°–45°) konfigürasyonlardan deri altı, kas içi ve damar içi uygulama için özel tasarımlara kadar kapsamlı enjeksiyon iğneleri yelpazesi üretmektedir. İğne ölçü ve uzunluk seçimi, enjeksiyon ağrısını, ilaç dağılımı ve planlanan ekstravasküler yollarda kazara intravasküler enjeksiyon riskini önemli ölçüde etkiler. Üçlü kayık öğütme teknolojisi, eski çift kayıklı tasarımlara kıyasla daha keskin bir kesme yüzeyi ve daha düşük penetrasyon kuvveti sağlar; klinik çalışmalarda hasta bildirdiği enjeksiyon ağrısını ölçülebilir şekilde azaltmaktadır. Elektrolitik parlatma, şişe penetrasyonu sırasında çekirdeklenmeye (kauçuk stopper parçasının ilaç çözeltisine kaydılmasına) neden olabilecek yüzey kusurlarını ve çapakları giderir. EO sterilizasyonu ve bireysel olarak mühürlenmiş steril ambalaj, kullanım noktasına kadar sterilliği korur; ISO 23908 keskin yaralanma önleme rehberliğine uygun olarak, geri çekilebilir veya kılıflanabilir mekanizmalara sahip güvenlik mühendisliği ile hazırlanmış varyantlar gereklidir.
BuBasınç infüzyon torbası (tıbbi basınç infüzörü), bir IV sıvı veya kan ürünü torbasını çevreleyen ve genellikle 300 mmHg kadar şişirilen ve sıvıların yerçekimiyle ilgili akışı çok daha aşan hızlarda iletilmesi için genellikle 300 mmHg kadar şişirilen bir kılıftır. Hemorajik şok resüsitasyonunda veya hızlı kan ürünü uygulamasında, dakikada 500 ml veya daha fazla infüzyon oranına ulaşmak hayat kurtarıcı olabilir; Geleneksel yerçekimi kümeleri bu akış hızlarına yetemez. Basınç infüzörü, torba yırtılmasını ve hava embolizmini aşırı basınçlandırmadan önlemek için kalibre edilmiş bir basınç göstergesi ve güvenlik tahliye valfi içerir. Dayanıklı ve şeffaf dış kılıf, kalan sıvı hacminin hızlıca değerlendirilmesini sağlar ve sistemi boşaltmadan. Standart 500 ml ve 1.000 ml IV torbalarla uyumluluk doğrulanmalıdır, çünkü poşet boyutları üreticiye göre değişir.
Tam infüzyon aksesuarları serisine göz atın: İnfuzyon kategorisi sayfa.
Hava yolu salgılanması yönetimi, öksürük bozulmuş entübe edilmiş, trakeostonize ve kendiliğinden nefes alan hastalar için temel bir hemşirelik bakım müdahalesidir. SuJia Medical'ın hava yolu emici kateterleri arasında şunlar yer alır: tek kullanımlık balgam emici tüpü (solunum emici kateteri) standart açık emme için ve Tıbbi sınıf kapalı emici sistemi aspirasyon sırasında pozitif son ekspirator basıncın (PEEP) tutulmasının klinik olarak önemli olduğu ventilasyon hastalarında.
Açık emici kateterler, pürüzsüz, yuvarlak bir travmatik uclu (veya birden fazla distal göz) bulunan PVC tüplerdir ve karinaya geçiş sırasında trakeal mukoza travması riskini azaltır. Pediatrik kullanım için 6 Fr'den yetişkin hastalar için 18 Fr'ye kadar değişen Fransız ölçü seçimi, emiş sırasında hava yoluna uygulanan aşırı negatif basınçtan kaynaklanan hipoksi riskini yeterli salgı çıkarma ihtiyacını dengelemelidir. Kapalı emiş kateter sistemleri, emici kateteri koruyucu plastik bir kılıf içinde kapalı bir kılıf içinde kapalı bir ventilatör devresine kalıcı olarak bağlanarak emdirme işlemi yapılmasına olanak tanır. Bu yaklaşım, prosedür boyunca PEEP ve FiO₂ oranlarını korur, derecruitment'e bağlı desatürasyon olaylarını önler ve potansiyel enfeksiyent solunum salgılarının çevresel aerosolleşmesini ortadan kaldırır — bu, solunum yolu patojenleri salgınlarında vurgulanan bir biyogüvenlik avantajıdır.
BuTek kullanımlık göbek kordonu kelepçesi Doğumdan hemen sonra göbek kordonu damarlarını kesmeden önce veya sonra kapatmak için uygulanan tek kullanımlık bir cihazdır ve hem doğulan yeni doğanlardan hem de plasenta tarafından kan kaybını önler. Kelepçe tasarımı, Wharton'ın jelle kaplı kaplı kaplarının hassas kordon dokusuna zarar verebilecek aşırı basınç oluşturmadan güvenilir ve travmasız sıkıştırmasını sağlamalıdır; kilitleme mekanizması ise üçüncü aşamada yanlışlıkla serbest bırakmadan çekiş kuvvetlerine dayanmalıdır. Polipropilen yapısı hafif, kimyasal olarak inerttir ve karın radyografilerinde metalik artefakt oluşturmaz — bu, neonatal yoğun bakımda göbek venöz kateter yerleştirilmesi gerektiğinde önemlidir. Mevcut Dünya Sağlık Örgütü yönergeleri, yenidoğan bebeğin hemen canlandırılmasına ihtiyaç duymadığında, kordon sıkıştırmasının doğumdan sonra en az bir dakika ertelenmesini önerir; böylece pasif plasenta-fetal kan nakli yenidoğan demir depolarını ve hematokriti optimize eder.
Ziyaret edin Hemşirelik Bakım Kategorisi yenidoğan ve hasta bakım sarf ürünlerinin tam yelpazesi için.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. tarafından üretilen tüm ürünler, ISO 9001 sertifikalı bir kalite yönetim sistemi altında üretilmekte olup, şirket, Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA) GMP pilot kabul denetimini geçen ilk Çin tıbbi cihaz işletmeleri arasında yer aldı — bu ayrıcalık, üretim süreci kontrolüne onlarca yıllık bağlılığı yansıtıyor. Belirli ürün serileri, Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (EU MDR 2017/745) kapsamında CE işareti taşır ve Amerika Birleşik Devletleri pazarına ihraç edilen belirli ürünler için FDA 510(k) izinleri alınmıştır. 2004 yılında şirket ilk CE ürün sertifikasını aldı; 2018 yılında, Çin Ulusal Fikri Mülkiyet İdaresi tarafından Çin Patent Mükemmeliyet Ödülü'nü aldı; bu ödül, 80'i aşan patent portföyünün genişliği ve teknik önemi nedeniyle kazanılmıştır.
Malzeme biyouyumluluğu, her cihazın hasta temas sınıflandırmasına uygulanan sitotoksisite, duyarlılık, deri içi reaktivite ve sistemik toksisite standartlarına uygun olarak değerlendirilir. Etilen oksit (EO) sterilizasyonu, ISO 11135 uyumlu olarak doğrulanmıştır ve sterillik güvence seviyeleri (SAL) 10⁻⁶ olarak belirlenmiştir. Hava yolu cihazlarının boyutsal ve mekanik testleri YY/T 1040'a (trakeal tüpler için ISO 5361 ve ventilasyon devreleri için ISO 11135'in Çin karşılığı) referans alırken, konnektör geometrisi ISO 5356-1 (15/22 mm konik bağlantı organları) ile evrensel uyumluluğu sağlamak için uygundur.
Şirketin aktif araştırma hattı, ortak laboratuvar iş birlikleri ve yıllık yeni ürün lansmanları hakkında bilgi için şu adresi ziyaret edin: Ar-Ge sayfası. En son şirket duyuruları, sergi katılım detayları ve klinik ortaklık haberleri Haber Merkezi.
1992'de kurulduğundan bu yana 30 yılı aşkın uzmanlaşmış üretim deneyimine sahip Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd., tedarik profesyonellerine ve sağlık kurumlarına Çinli tıbbi tüketim ürünleri üreticileri arasında nadir bulunan teknik derinlik, düzenleyici statü ve tedarik güvenilirliğinin bir kombinasyonunu sunar. Şirketin 110.000 m²'lik Sınıf 100.000 temiz oda üretim ortamı, 180'den fazla profesyonel teknisyenle çalışmaktadır ve genel anestezi, bölgesel anestezi, infüzyon, izleme, ağrı yönetimi ve hemşirelik bakımını kapsayan dikey entegre portföyü sunar — tedarikçi niteliklerini basitleştiren, lojistik karmaşıklığı azaltan ve kategoriler arası uyumluluğu sağlayan tek kaynaklı satın alma imkanı sağlar.
SuJia Medical, 30'dan fazla ülke ve bölgede 100'den fazla iş birliği ortağına destek sağlamaktadır. Küresel satış ağı ve hızlı teknik destek ekibi — global@zjsj.com.cn ile ulaşılabilir — cihaz uyumluluk soruları, düzenleyici dokümantasyon talepleri ve klinik uygulama rehberliği konusunda satış sonrası destek sağlar. Şirketin geçmişi, kurumsal değerleri ve üretim yetenekleri hakkında daha fazla bilgi edinmek için şu adresi ziyaret edin: Hakkımızda sayfa. Ürün sorguları, tedarik müzakereleri veya örnek talepleri için İletişim Uluslararası satış ekibine doğrudan ulaşmak için sayfa açın.
